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2005年09月19日
きょうだい支援
昨日の読売新聞に「障害児のきょうだい支援 親を独占され、寂しい思い…」という記事が出ていました。障害や難病を抱えるこどものきょうだいへの支援の紹介です。
ゆきが入院・闘病しているとき、お兄ちゃんは幼稚園でしたし、夏ちゃんはまだ８ヶ月の赤ちゃんのころでした。送り迎え一つにしても、面会時間、ゆきちゃんの様子がどうしても優先してしまって、時間のやりくりは大変でした。お母さんが日記に「体が二つあればいいのに」と書いてます。病棟の外の廊下で、同じ状況のきょうだい達が、お絵かきやゲームボーイで遊んでいました。中には我慢できなくて泣き出してしまう子もいて、通りかかった看護婦さんたちがビデオを見せてくれたりしていました。
こういう状況を解決したいという思いはあっても、直面していることに必死で、なかなか個人で手が回らないというのが実感です。結局、そのしわ寄せは、きょうだい達に向かいます。こういう時、サポートを受けられると本当に助かります。
何もかも自分達で頑張ってやるというのは、土台無理な話だと思うのです。長期になればなるほどなおさらで、体力も精神力も追い込まれてしまいます。残念ながら、同じ立場になってみないと気づかない、理解できないというのがつらいところですが、だからこそ、こういったきょうだい支援の活動は意味があると思います。自分も何かお手伝いできないかと改めて思う次第です。
投稿者 ゆきの父 : 2005年09月19日 21:56
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